Экзамен U2

определение

Обследование U2 - одно из профилактических осмотров новорожденного. Это происходит между 3-м и 10-м днем ​​жизни ребенка.

введение

Всего проводится десять профилактических медицинских осмотров для детей и одно медицинское обследование для молодежи. Все они направлены на выявление нарушений физического, умственного и социального развития ребенка на ранней стадии и, таким образом, на возможность их лечения на ранней стадии. Участие во всех обследованиях U бесплатное и покрывается медицинским страхованием.

Подробнее по теме: Развитие ребенка и U экзамены

Экзамен U2 обычно проходит между 3-й и 10-й день жизни ребенка. Как и все обследования U, обследование U2 является бесплатным и должно проводиться педиатром. Если в этот момент ребенок все еще находится в роддоме, U2 обычно проходит туда автоматически. Если из клиники уже выехали, необходимо обратиться к педиатру-резиденту.

При выписке новорожденного из роддома мать получает желтый детский экзаменационный буклет, в который заносятся все результаты U-экзаменов. Желтый буклет практически не редактировался с момента его первого издания. Однако, поскольку были добавлены некоторые полезные исследования, которые еще не включены в желтый буклет, дополнительные зеленая чековая книжка сдал на обследование. Буклеты следует бережно хранить. Буклеты, которые Свидетельство о вакцинации (пожалуйста, обратитесь: Прививки у малыша) так же хорошо как Карточка медицинского страхования быть взяты с собой.

anamnese

Обследование U2 проводится в период между пребыванием в больнице и пуэрперий.
Важной частью экзамена U2 является anamnese, Педиатр задает вопросы о течении беременности и родов. Он спрашивает о семейных обстоятельствах, в которых растет ребенок, и о заболеваниях родителей, братьев и сестер, чтобы выяснить, есть ли какие-либо факторы риска.

Физическое обследование

Педиатр детально осматривает ребенка. Прежде всего, ребенка обычно измеряют и взвешивают, чтобы можно было оценить его рост и вес. Затем проводится медицинский осмотр. Во время осмотра врач наблюдает, как ребенок двигается и присутствуют ли определенные рефлексы. Также уделяется внимание отношениям и взаимодействию между матерью и ребенком.

Подробнее об этом читайте в Рефлексы младенца

Расширенный метаболический скрининг

Для проведения расширенного метаболического скрининга необходимо взять кровь у ребенка на 2–3-й день жизни, через 36–72 часа после рождения. В основном это выполняется вместе с U2. У одного из 1000 новорожденных развивается редкое нарушение обмена веществ или гормональный дисбаланс. Если это не распознать на ранней стадии, это может привести к повреждению органов и психическим и физическим нарушениям. Эти заболевания обычно неизлечимы, но раннее лечение, например изменение диеты, может предотвратить последствия или уменьшить их, насколько это возможно.

При расширенном метаболическом скрининге в рамках U2 несколько капель крови из пятки или вены падают на специальную фильтровальную бумагу. После высыхания бумага отправляется в скрининговую лабораторию и исследуется на 12 различных заболеваний. Через несколько дней отправитель будет проинформирован о результате и при необходимости свяжется с родителями. В экстренных случаях родители ребенка также извещаются непосредственно лабораторией. Положительный результат скрининга не обязательно означает наличие заболевания. В большинстве случаев сначала необходимы дальнейшие обследования.

Подробнее по теме: фенилкетонурия

Скрининг на врожденные нарушения слуха

Скрининг слуха должен проводиться у всех новорожденных в рамках U2. Если нарушение слуха у маленьких детей или младенцев не распознается, это может иметь серьезные последствия. Если у детей в первые четыре года жизни в мозг передается слишком мало слуховых впечатлений, это приводит к более низкому развитию этих частей мозга. Даже при интенсивной поддержке это уже не может быть компенсировано в остальной жизни и имеет долгосрочные последствия. В целом, чем позже обнаруживается и лечится нарушение слуха, тем оно серьезнее.

Поэтому лечение, возможно, слуховой аппарат и развитие языковых навыков, всегда следует начинать как можно раньше. Таким образом, скрининг слуха новорожденных, проводимый в рамках U2, служит для выявления врожденных нарушений слуха на самой ранней стадии. Без этого теста ухудшение слуха часто не было бы замечено до возраста от двух до четырех лет.

Для проведения многочисленных проверок слуха необходимо активное участие испытуемого.Поскольку это не требуется от младенцев, при проверке слуха используются простые объективные тесты: функцию внутреннего уха можно проверить с помощью «отоакустической эмиссии», «аудиометрия ствола мозга» проверяет передачу нервных импульсов от уха к мозгу и обработку сигналов. в мозгу. Тесты безболезненны и могут проводиться спящему ребенку. Как правило, тестирование проводится немедицинским персоналом.

Умеренное или тяжелое нарушение слуха выявляется примерно у 3 из 1000 новорожденных. Большинство пострадавших не глухие, но слышат хуже, чем обычно. Важно знать, что проверка слуха, проводимая в рамках U2, не может охватить все нарушения слуха. Некоторые нарушения слуха появляются позже и поэтому могут быть распознаны только тогда.

Читайте также по этой теме Нарушение слуха у детей

УЗИ бедра группы повышенного риска

Дисплазия тазобедренного сустава - самый частый врожденный порок скелета. Дисплазия тазобедренного сустава обычно вызывает проблемы только в младенчестве. (пожалуйста, обратитесь: Дисплазия тазобедренного сустава у ребенкаОднако проблема в том, что чем раньше этот порок будет обнаружен и вылечен, тем лучше прогноз. Проводится ли лечение с гипсовая повязка или бинты На ранних этапах лечения зачастую можно добиться отличного результата за короткое время. По этой причине раннее обнаружение означает УЗИ бедра предназначен для всех новорожденных в составе U3.

Также генетические факторы влияют на развитие дисплазии тазобедренного сустава. Таким образом, ультразвуковое исследование уже должно проводиться в U2 у детей, в семьях которых есть вывих бедра или пострадали от него. Здесь повышенный риск, как и в случае с новорожденным. Вывих бедра может возникнуть. Даже с существующими Факторы риска, очередной раз Рождение из ягодичного предлежания, предпочтительнее ультразвуковое сканирование.

Введение витамина К.

Дефицит витамина К - это заболевание, которое обычно возникает редко, но является особенно серьезным. Витамин К необходим для свертывания крови. Дефицит витамина К может привести к кровотечению кожи, а также желудочно-кишечного тракта и особенно серьезному мозговому кровотечению у ребенка. По этой причине всем младенцам обычно назначают 2 мг витамина К в виде капель для U1, U2 и U3.

Ваш ребенок страдает от опрелостей, и вы не знаете, что делать? Наша тема опрелостей содержит подробную информацию о вариантах лечения для вас.

Совет родителям

Еще одна важная часть U2 - это Совет родителям, Врач дает Советы, как вести себя в сложных ситуациях и является контактным лицом для родителей в их новой жизненной ситуации.